Soczewki Essilor® Stellest® w kontroli krótkowzroczności u dzieci i młodzieży – aktualne dowody kliniczne i implikacje dla praktyki

Krótkowzroczność – wyzwanie zdrowia publicznego

Szacuje się, że do 2050 roku nawet połowa populacji świata będzie krótkowzroczna, a blisko miliard osób rozwinie wysoką krótkowzroczność (≤ –5,00 D). ¹ Rosnąca częstość występowania wady, zwłaszcza wśród dzieci i młodzieży, staje się jednym z kluczowych wyzwań dla optometrii i okulistyki. Krótkowzroczność nie jest jedynie „koniecznością noszenia okularów”, ale stanem przewlekłym, w którym wraz ze wzrostem wady istotnie zwiększa się ryzyko poważnych patologii narządu wzroku, takich jak krótkowzroczne zwyrodnienie plamki, odwarstwienie siatkówki, zaćma czy jaskra. ²

Szczególnie niepokojący jest fakt, że krótkowzroczność coraz częściej pojawia się już we wczesnym dzieciństwie. U młodszych dzieci wada ta zwykle postępuje szybciej, co znacząco zwiększa ryzyko osiągnięcia wysokich wartości refrakcji.³ W praktyce oznacza to gorsze rokowanie okulistyczne w perspektywie wielu lat, a tym samym realny wpływ na jakość życia przyszłych dorosłych pacjentów.

Dlaczego sama korekcja nie wystarcza?

Klasyczna korekcja jednoogniskowa skutecznie zapewnia ostre i komfortowe widzenie na co dzień, jednak jej możliwości kończą się na kompensacji wady refrakcji. Choć poprawia jakość widzenia, nie wpływa na biologiczne mechanizmy leżące u podstaw progresji krótkowzroczności — przede wszystkim na tempo wydłużania gałki ocznej, które jest kluczowym czynnikiem rozwoju wady.

W związku z tym celem współczesnego postępowania nie jest już wyłącznie „korekcja wady”, lecz aktywne zarządzanie krótkowzrocznością – czyli dążenie do spowolnienia progresji wady i wydłużania gałki ocznej, szczególnie w okresie intensywnego wzrostu dziecka.

Technologia H.A.L.T. (Highly Aspherical Lenslet Target) w soczewkach Essilor®  Stellest®

Odpowiedzią na to wyzwanie są soczewki Essilor® Stellest®, opracowane przez Essilor® jako rozwiązanie dedykowane kontroli krótkowzroczności. Konstrukcja opiera się na nowatorskiej technologii H.A.L.T.* (Highly Aspherical Lenslet Target), łączącej:

– strefę jednoogniskową odpowiadającą za pełną, precyzyjną korekcję wady i ostre widzenie centralne, 
– system 11 koncentrycznych pierścieni z wysoce asferycznymi niewidocznymi mikrosoczewkami, które pokrywają ok. 40% powierzchni soczewki.

Mikrosoczewki generują przed siatkówką „przestrzeń rozogniskowanego światła”, stanowiącą sygnał optyczny spowalniający wydłużanie gałki ocznej. Dzięki temu soczewki Essilor® Stellest® jednocześnie korygują wadę oraz skutecznie hamują progresję krótkowzroczności, działając we wszystkich kierunkach spojrzenia. ⁴

Kluczowe dowody kliniczne – od 2 do 6 lat obserwacji

Podstawą rekomendacji soczewek Essilor® Stellest® są wieloletnie, badania kliniczne, które dostarczyły solidnych i konsekwentnych dowodów na ich skuteczność w spowalnianiu progresji krótkowzroczności. W ramach tych badań oceniano zarówno tempo wydłużania osiowego gałki ocznej, jak i zmiany refrakcji u dzieci noszących soczewki Essilor® Stellest® w porównaniu z klasyczną korekcją jednoogniskową. Uzyskane wyniki wykazały, że regularne stosowanie soczewek z technologią H.A.L.T. (Highly Aspherical Lenslet Target) prowadzi do znaczącego ograniczenia progresji miopii, przy jednoczesnym zapewnieniu pełnej jakości widzenia do dali. Co istotne, efekt ochronny utrzymywał się stabilnie w kolejnych latach obserwacji, co czyni te soczewki jedną z najlepiej udokumentowanych metod optycznej kontroli krótkowzroczności dostępnych obecnie w praktyce klinicznej.

– Randomizowane, podwójnie zaślepione badanie 2-letnie (Wenzhou, Chiny) wykazało, że soczewki Essilor® Stellest® spowalniają progresję krótkowzroczności średnio o 67% oraz wydłużanie osi gałki ocznej o 60% w porównaniu ze standardowymi soczewkami jednoogniskowymi. U dzieci noszących Essilor® Stellest® co najmniej 12 godzin dziennie uzyskano średnio spowolnienia progresji o 0,99 D oraz elongację mniejszą o 0,41 mm w ciągu 2 lat. ⁵˒⁶

– W 3-letnim dodatkowym badaniu wykazano, że efekt utrzymuje się w czasie – łączna redukcja progresji wady wyniosła 1,06 D, a wydłużania osiowego 0,49 mm względem grup kontrolnych na soczewkach jednoogniskowych. Co istotne, skuteczność utrzymywała się także u dzieci starszych (10–15 lat), u których rozpoczęto terapię później. ⁷

– Dane 4- i 5-letnie potwierdziły trwałość działania: po 5 latach soczewki Essilor® Stellest® spowalniały narastanie wady średnio o 1,75 D oraz wydłużanie gałki ocznej o 0,72 mm w stosunku do wartości extrapolowanej grupy jednoogniskowej. ⁸

– Najnowsze, 6-letnie wyniki pokazują dalsze utrzymanie efektu – kumulatywne spowolnienie progresji wady sięga 1,95 D, a wydłużania osiowego ok. 0,81 mm w stosunku do grupy ekstrapolowanej. Dane te podkreślają długoterminowy charakter korzyści z wczesnego włączenia soczewek Essilor® Stellest® i utrzymania terapii przez cały okres aktywnego wzrostu dziecka. ⁹

Dodatkowe badania kliniczne wskazują, że zastosowanie mikrosoczewek o profilu H.A.L.T. skuteczniej spowalnia progresję krótkowzroczności niż inne dostępne konstrukcje wielosegmentowe (DIMS).¹⁰

W randomizowanym badaniu krzyżowym nie stwierdzono istotnego zjawiska „odbicia” po zmianie soczewek Essilor® Stellest® na jednoogniskowe, co ma znaczenie praktyczne przy planowaniu długości terapii.¹¹

Rola soczewek Essilor® Stellest® w codziennej praktyce Specjalistów

Dla specjalistów ochrony wzroku soczewki Essilor® Stellest® z technologią H.A.L.T.*(Highly Aspherical Lenslet Target) stanowią istotne narzędzie w zakresie kontroli progresji krótkowzroczności. Ich stosowanie może być rozważane w szczególności u pacjentów

– dzieci i młodzież z postępującą krótkowzrocznością, 
– pacjentów z wczesnym początkiem wady oraz pre-myopii z obciążonym wywiadem.
– dzieci z wysokim ryzykiem dalszej progresji (duże tempo zmiany SER, szybkie wydłużanie osiowe).

Warunkiem uzyskania najwyższej skuteczności jest całodzienne noszenie soczewek (≥ 12 godzin/dobę), regularna kontrola refrakcji i długości osiowej oraz równoczesna modyfikacja środowiskowa – zwiększenie czasu spędzanego na zewnątrz i ograniczenie intensywnej pracy z bliska.

Soczewki Essilor® Stellest® łączą pełną korekcję wady z udokumentowanym wpływem na tempo progresji, co pozwala realnie obniżyć przewidywany poziom końcowej krótkowzroczności, a tym samym – potencjalne ryzyko powikłań okulistycznych w dorosłym życiu.

Wnioski

W obliczu narastającej „epidemii” krótkowzroczności w populacji dzieci i młodzieży, soczewki Essilor® Stellest® stanowią jedno z najlepiej przebadanych rozwiązań optycznych służących kontroli progresji tej wady. Dane kliniczne pochodzące z wieloletnich badań, obejmujących obecnie 6 letni okres obserwacji jednoznacznie wskazują na trwałość efektu terapeutycznego oraz bezpieczeństwo stosowania soczewek w populacji pediatrycznej.

Co istotne, soczewki Essilor® Stellest® są pierwszym i jedynym rozwiązaniem okularowym do kontroli progresji krótkowzroczności posiadającym autoryzację amerykańskiej Food and Drug Administration (FDA), co dodatkowo podkreśla ich kliniczne znaczenie i wiarygodność. FDA przeanalizowała 2-letnie dane z badania klinicznego: po 24 miesiącach wykazano 71% mniejszą progresję krótkowzroczności oraz 53% mniejsze wydłużanie osiowe, nie zgłoszono poważnych działań niepożądanych.¹²

Dla środowiska okulistów dziecięcych i specjalistów w zakresie optometrii oznacza to możliwość podejmowania decyzji klinicznych w oparciu o solidne dowody naukowe. Stosowanie soczewek Essilor® Stellest® pozwala nie tylko na spowolnienie progresji krótkowzroczności, lecz także aktywne włączenie się w strategie ograniczania długoterminowych konsekwencji wady refrakcyjnej, w tym ryzyka rozwoju wysokiej krótkowzroczności i związanych z nią powikłań okulistycznych.

Przypisy

  1. Holden BA, Fricke TR, Wilson DA, et al. Global Prevalence of Myopia and High Myopia and Temporal Trends from 2000 through 2050. Ophthalmology. 2016;123(5):1036-1042.
  2. Vongphanit J, Mitchell P, Wang JJ. Prevalence and progression of myopic retinopathy in an older population. Ophthalmology. 2002;109:704-711; Ogawa A, Tanaka M. The relationship between refractive errors and retinal detachment. Jpn J Ophthalmol. 1988;32(3):310-5; Lim R, Mitchell P, Cumming R. Refractive association with cataract: the Blue Mountains Eye Study. Invest Ophthalmol Vis Sci. 1999;40(12):3021-3026; Marcus MW, et al. Myopia as a risk factor for open-angle glaucoma. Ophthalmology. 2011;118(10):1989-1994.
  3. Sankaridurg P. A less myopic future: what are the prospects? Clin Exp Optom. 2015;98(6):494-496.
  4. Dane konstrukcyjne soczewki Stellest® i opis technologii H.A.L.T. – materiał firmowy EssilorLuxottica „Essilor® Stellest® lens – clinical evidence updates”, aktualizacja październik 2024.
  5. Bao J, et al. One-year myopia control efficacy of spectacle lenses with aspherical lenslets. Br J Ophthalmol. 2022;106(8):1171-1176.
  6. Bao J, et al. Spectacle Lenses With Aspherical Lenslets for Myopia Control vs Single-Vision Spectacle Lenses: A Randomized Clinical Trial. JAMA Ophthalmol. 2022;140(5):472-478.
  7. Li X, et al. Myopia Control Efficacy of Spectacle Lenses with Aspherical Lenslets: Results of a 3-year Follow-up Study. Am J Ophthalmol. 2023;253:160-168.
  8. Li X, Huang Y, Liu C, et al. Myopia control efficacy of spectacle lenses with highly aspherical lenslets: results of a 5-year follow-up study. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2024;65(7):131-.
  9. EssilorLuxottica, dane firmowe (2025). Skuteczność kontroli krótkowzroczności za pomocą soczewek okularowych z wysoce asferycznymi mikrosoczewkami: wyniki 6-letniego badania uzupełniającego.
  10. Guo H, Li X, Zhang X, Wang H, Li J. Comparing the effects of highly aspherical lenslets versus defocus incorporated multiple segment spectacle lenses on myopia control. Sci Rep. 2023;13(1):3048.
  11. Sankaridurg P, Weng R, Tran H, et al. Spectacle Lenses With Highly Aspherical Lenslets for Slowing Myopia: A Randomized, Double-Blind, Cross-Over Clinical Trial. Am J Ophthalmol. 2023;247:18-24.
  12. U.S. Food and Drug Administration (FDA). FDA Authorizes Marketing of First Eyeglass Lenses to Slow Progression of Pediatric Myopia. FDA News Release. September 25, 2025. Dostęp: 12.12.2025. https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-authorizes-marketing-first-eyeglass-lenses-slow-progression-pediatric-myopia
Facebook
Twitter
LinkedIn
Pinterest

W ramach naszej witryny stosujemy pliki cookies w celu świadczenia Państwu usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Państwa urządzeniu końcowym. Możecie Państwo dokonać w każdym czasie zmiany ustawień dotyczących cookies